الصفحة الرئيسية
إدارة الكلية
عميد الكلية
وكيل الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكيلة الكلية شطر الطالبات
وكيل كلية الطب للشؤون التعليمية
وكيل الكلية مدير المستشفى الجامعي
الهيكل الاداري
الأقسام العلمية
أقسام العلوم الطبية الأساسية
التشريح
علم الأدوية
علم الأمراض
الكائنات الدقيقة والطفيليات الطبية
الكيمياء الحيوية السريرية
وظائف الأعضاء
طب الامراض الوراثية
أقسام العلوم السريرية
الانف والأذن والحنجرة والرأس والعنق
امراض النساء والولادة
امراض الدم
التعليم الطبي
التخدير والعناية المركزة
طب الاسرة
طب المجتمع
الجراحة
جراحة العظام
العيون
الأشعة
الطب الباطني
طب الاطفال
الطواريء
المسالك البولية
الامراض الجلدية
خريطة الكلية
آخر الأخبار
اتصل بنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية الطب
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Early presentation of membranoproliferative glomerulonephritis in Arab children
Early presentation of membranoproliferative glomerulonephritis in Arab children
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
Objectives: Idiopathic membranoproliferative glomer-ulonephritis (MPGN) is a relatively uncommon cause of progressive renal disease characterized by immune complex deposition resulting in mesangial proliferation and endocapillary inflammation with capillary wall thickening. It has a variable clinical expression and usually thought of as a disease of older children and young adults. In this study we report the spectrum of MPGN in Arab children. Methods: Eight Arab patients with MPGN type I and type II were described and studied retrospectively. This study was carried out at King Abdul-Aziz University Hospital, Jeddah, Kingdom of Saudi Arabia during a 6 year period, 1996-2002. Results: Their mean age at presentation was 2.4 +/- 1.2 years. All patients presented with a steroid resistant nephrotic syndrome. None had macroscopic hematuria. However 5 (62.5%) were hypertensive at presentation. Complements were low in 3 patients (37.5%). The mean follow-up between presentation and last visit was 1.1 +/- 0.7 years; range 0.1-2. Three patients were siblings and their parents were 2nd-degree cousins. Another patient had a brother who had a renal failure following steroid resistant nephrotic syndrome (SRNS), but the histological cause of his SRNS was not known. Four patients were on dialysis within 2 years of follow-up, one patient progressed to chronic renal failure with creatinine of 240 umol/l, one patient died and 2 patients were lost follow-up. Conclusions: Membranoproliferative glomerulonephritis seems to present at earlier age in Arab children and tends to have a severe course with rapid progression to end stage renal disease
ردمد
:
1658-3175
اسم الدورية
:
المجلة الطبية السعودية
المجلد
:
24
العدد
:
2
سنة النشر
:
2003 هـ
1423 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Monday, March 31, 2008
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
جميلة قاري
Kari, Jameela
باحث
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
28658.zip
zip
الرجوع إلى صفحة الأبحاث