الصفحة الرئيسية
إدارة الكلية
عميد الكلية
وكيل الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكيلة الكلية شطر الطالبات
وكيل كلية الطب للشؤون التعليمية
وكيل الكلية مدير المستشفى الجامعي
الهيكل الاداري
الأقسام العلمية
أقسام العلوم الطبية الأساسية
التشريح
علم الأدوية
علم الأمراض
الكائنات الدقيقة والطفيليات الطبية
الكيمياء الحيوية السريرية
وظائف الأعضاء
طب الامراض الوراثية
أقسام العلوم السريرية
الانف والأذن والحنجرة والرأس والعنق
امراض النساء والولادة
امراض الدم
التعليم الطبي
التخدير والعناية المركزة
طب الاسرة
طب المجتمع
الجراحة
جراحة العظام
العيون
الأشعة
الطب الباطني
طب الاطفال
الطواريء
المسالك البولية
الامراض الجلدية
خريطة الكلية
آخر الأخبار
اتصل بنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية الطب
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Autoimmune liver disease - are there spectra that we do not know?
Autoimmune liver disease - are there spectra that we do not know?
الموضوع
:
الجهاز الهضمي
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
Autoimmune liver diseases (AILDs) are common leading causes for liver cirrhosis and terminal stage of liver disease. They have variable prevalence among patients with liver disease and have two major clinical and biochemical presentations. Autoimmune hepatitis (AIH) is the typical example of hepatocellular AILD, but it can also be presented under a cholestatic pattern. AIH has a scoring diagnostic system and respond in most cases to the treatment with prednisolone and azathioprine. Primary biliary cirrhosis (PBC) is the second most common AILD, with a cholestatic presentation and characterized by positive antimitochondrial antibody (AMA). It has an excellent response and long term outcome with the administration of ursodeoxycholic acid (UDCA). Another AILD that is thought to be a variant of PBC is the autoimmune cholangitis, being a disease that has biochemical and histological features similar to PBC; but the AMA is negative. Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare entity of AILD that has a cholestatic presentation and respond poorly to the treatment, with the ultimate progression to advance liver cirrhosis in most patients. Other forms of AILD include the overlap syndromes (OS), which are diseases with mixed immunological and histological patterns of two AILD; the most commonly recognized one is AIH-PBC overlap (AIH-PSC overlap is less common). The treatment of OS involves the trial of UDCA and different immunosuppressants. Here we present three case reports of unusual forms of chronic liver diseases that most likely represent AILD. The first two patients had a cholestatic picture, whereas the third one had a hepatocellular picture at presentation. We discussed their biochemical, immunological and histological features as well as their response to treatment and their outcomes. Then, we compared them with other forms of AILD
ردمد
:
1476-5926
اسم الدورية
:
Comparative Hepatology
المجلد
:
12
العدد
:
10
سنة النشر
:
1432 هـ
2011 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Saturday, November 26, 2011
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
هشام أكبر
Akbar, Hisham
باحث مشارك
دكتوراه
هند فلاته
Falatah, Hind
باحث رئيسي
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
31352.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث