الصفحة الرئيسية
عن العمادة
العميد
كلمة العميد
السيرة الذاتية
التواصل مع العميد
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
وكالات العمادة
وكــلاء العمادة
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
العمداء السابقين
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
الملفات
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
تأثير بعض المركبات ذات المنشأ الطبيعي على خلايا سرطان الجهاز الهضمي
Effect of Some Compounds of Natural Origin on GIT Cancer Cells
الموضوع
:
كلية الطب
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
تشير الادلة العلمية ان استخدام الطب التكميلي والمركبات الطبيعية لمكافحة السرطان عن طريق تعزيز فعالية و / أو الحماية من الآثار الجانبية الرئيسية للعلاج الكيميائي. 5-فلورويوراسيل والجمسيتيبين من الأدوية الكيميائية الشائعة المستخدمة في علاج سرطان القولون وذلك عن طريق إعاقة وتعطيل نمو الخلية السرطانية بالاندماج في الحمض النووي. سرطان القولون والمستقيم هو السرطان الثالث الأكثر شيوعاً في جميع أنحاء العالم. وقد أظهرت الدراسات أن تناول الفطر بالتزامن مع العلاج الكيميائي يقلل من الاثار الجانبية. كولوسولاكتون جي هو تربينويد جديد من نواتج الايض التي تم عزلها من جسم ثمار الجانوديرما كلوسسوم. الخلايا السامه بعد العلاج لمدة 72 ساعة بلكولوسولاكتون-ج، 5-فلورويوراسيل وخليطهما قيمت باستخدام ال sulforhodamine B (SRB) التي تستخدم لتحديد كثافة الخلية بناء على قياس محتوى البروتين الخلوي كما تم استخدام تدفق الحمض النووي-الخلوي لتقييم تأثير كولوسولاكتون-ج، 5-فلورويوراسيل وخليطهما بناء على توزيع دورة الخلية في خلايا HCT-116 وHT-29 بعد العلاج لمدة 24 ساعة و48 ساعة، وتحديد الخلايا الميتة عن طريق موت الخلايا المبرمج عن طريق صبغه annexin-V/FITC بعد العلاج لمدة 24 ساعة و48. أظهرت النتائج في خلال 72 ساعه ان للكولوسولاكتون-ج كان له تأثير سيتوتوكسيسك على خلايا HCT-116 وHT-29. دمج الكلوسولاكتون والفلور ويوراسيل ادى الى تقليل ال IC50 لل - 5فلورويراسيل في خلايا ال HCT-166 مع قيمة CI= 0.64 دلاله على علاقة تعاونيه، في حين المركب قلل ال IC50 في خلايا ال HT-29 مع قيمة CI= 0.427 دلاله على سنرجيزم. بتقييم دورة الخلية، 5-فلورويوراسيل سبب عن توقيف دورة الخلية بشكل معتدلة في مرحلة S-phase وزاد أكثر بعد اضافه كلوسولاكتون جي. توقف دورة الخلية بسبب العلاج ب 5-فلورويوراسيل أسفرت عن زيادة الخلايا التي تمر بالموت المبرمج للخلايا. وعلى نحو مماثل جمع المركب مع كلوسولاكتون ج زاد نسبه الخلايا التي تمر في بالموت المبرمج للخلايا في كلا الخلايا HCT-116 و .HT-29 كولوسولاكتون ج يمثل كيمومودولاتوري واعدة مستخلصه من الطبيعة يحسن من عمل 5-فلورويوراسيل ضد سرطان القولون والمستقيم. ويجري حاليا التحقيق مفصل للآليات الكامنة للنشاط ال كيمومودولاتوري لل كولوسولاكتون ج.
المشرف
:
د. جيهان عبدالفتاح حجازي
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1440 هـ
2019 م
المشرف المشارك
:
د. احمد محمد العبد
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Tuesday, May 7, 2019
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
ريناد علي الجهني
Aljohani, Rinad Ali
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
44440.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث