الصفحة الرئيسية
عن العمادة
العميد
كلمة العميد
السيرة الذاتية
التواصل مع العميد
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
وكالات العمادة
وكــلاء العمادة
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
العمداء السابقين
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
الملفات
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
تأثير عقارالدكلوفيناك على موت الخلايا ا المبرمج الذي يحدثه الدوكسوروبيسين في خلايا سرطان الثدي
EFFECT OF DICLOFENAC ON DOXORUBICIN-INDUCED APOPTOSIS IN BREAST CANCER CELLS
الموضوع
:
كلية الطب
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
المقدمة:سرطان الثدي هوأكثرالأمراض شيوعًا بين النساء حول العالم.دوكسوروبيسين هو نوع من الأدوية العلاجية الكيميائية من مجموعة الأنثراسيكلين و هو فعال للغاية في علاج سرطان الثدي المتقدم. و للأسف ،فإن للدوكسوروبيسينآثارجانبية. أثبتت الدراسات الحديثة تأثيرالديكلوفيناك (DICLO) كمضاد للسرطان.و تشمل آليات العمل المطبقة التحوير المناعي، زيادة الموت المبرمج لخلايا الصفائح الدموية، استقلاب الجلوكوز وزيادة حساسية العلاج. لذا ، تهدف الدراسة الحالية إلى دراسة تأثيرالعلاج المشترك الديكلوفيناك مع الدوكسوروبيسين على خلايا سرطان الثديMCF-7 الموادوطرق البحث: لتقييم هذه التأثيرات،قمنا بفحص تأثير الدوكسوروبيسين على موتالخلايا المبرمج،وتوزيع طوردورة الخلية ، والامتصاص الخلوي ، وتثبيط البروتين السكري في خلايا سرطان الثدي في وجود الديكلوفيناك بتركيزات مختلفة. النتائج: أدت إضافة الديكلوفيناك (10 و 100 ميكروغرام/مل) إلى زيادة فعالية الدوكسوروبيسين حيث أدى إلى انخفاض معنوي في IC50 مقارنة بالخلايا المعالجة بالدوكسوروبيسين فقط . و قد أظهرتحليل دورةالخلية أن الديكلوفيناك (100 ميكروجرام / مل) سبب زيادةمعنوية في النسبة المئوية لخلايا مرحلة موت الخلايا المبرمج في الدوكسوروبيسين (0.25 ميكروجرام / مل) من 3.5٪ إلى 10.9٪. بالإضافةإلى ذلك زادت خلايا طورموت الخلايا المبرمج زيادة ملحوظة عندإضافة الديكلوفيناك إلى الدوكسوروبيسين (1 ميكروجرام / مل) من 15.6٪إلى 40.2٪ مقارنة بالدوكسوروبيسين منفردا. كذلك أظهراختبارموت الخلايا المبرمج أن العلاج المشترك لـ الديكلوفيناك مع الدوكسوروبيسين (0.25 و 1) قد أدى إلى زيادة كبيرة في معدل موت الخلايا المبرمج المبكرإلى أكثرمن 12 مرة وثلاث مرات أكبرمن الدوكسوروبيسين ؛على التوالي. و قد زاد الديكلوفيناك من الامتصاص الخلوي للدوكسوروبيسين بشكل ملحوظ بنسبة 32٪ مقارنةبـالدوكسوروبيسين وحده (5 ميكروجرام / مل) و 63٪ من الدوكسوروبيسين وحده (10 ميكروجرام / مل). أدى العلاج المشترك 100 ميكروجرام / مل من ديكلوفيناك مع 10 ميكروجرام / مل الدوكسوروبيسين إلى زيادة ملحوظة بنسبة 50 ٪ تقريبًا في تراكم الصبغةإلى 9.65 ٪. الخلاصة:مما تقدم يمكن الاستنتاج أن للديكلوفيناك خصائص كبيرة مضادة للأورام في نموذج سرطان الثدي.
المشرف
:
أ.د. عبد المنعم محمود عثمان
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1442 هـ
2021 م
المشرف المشارك
:
د. فاطمة عمر كامل
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Monday, June 7, 2021
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
نهي الديب محمد
Mohammed, Noha Al-Deeb
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
47037.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث